Det här är Kaden. Han ser ut som vilket barn som helst. Hans mamma Katie Myers blev överlycklig när hon och hennes man fick reda på att de väntade barn.
Men när Kaden var några månader gammal började Katie bli orolig. Han utvecklades nämligen inte lika fort som andra barn i hans ålder.
Foto: ”Kaden’s Cure for Spinal Muscular Atrophy” på Facebook.
Katies oro växte, och efter att ha besökt läkare stod det klart att Kaden lider av den ovanliga sjukdomen Spinal muskelatrofi, typ två. Det innebär att han aldrig kommer att kunna stå upp utan hjälp. Han kommer inte heller kunna leva lika länge som andra människor gör.
Även om livet ibland är väldigt tufft för Kaden och familjen så försöker de göra det bästa de kan av situationen. Kaden har både lärt sig att röra sina armar och att sitta upp, så nu kan han använda en rullstol.
Foto: ”Kaden’s Cure for Spinal Muscular Atrophy” på Facebook.
Rullstolen gör livet lättare och roligare för Kaden. Familjen går ofta på museum och till akvarium, där de kan ta sig runt med rullstolen och där Kaden kan få se och uppleva roliga saker.
En dag på ett teknikmuseum hände något som fick Kadens mamma att beröras djupt. I en del av utställningen skulle man få bollar att rulla på spår. Kaden försökte göra detta så gott han kunde. Men eftersom han sitter i rullstol hade han inte någon möjlighet att klara av att göra allt själv. Då kom en främmande pojke fram till Kaden och hjälpte honom.
Foto: ”Kaden’s Cure for Spinal Muscular Atrophy” på Facebook.
Katie blev så rörd av den främmande pojkens hjälpsamhet att hon tog en bild på sin son och den främmande pojken när de lekte. När hon kom hem skrev hon ett inlägg på Facebook.
Så här skrev Katie i Facebook-inlägget:
”Till den lille pojken på teknikmuseet, jag vet inte vem du är, men tack för att du är så fantastisk. Du lät min son leka och interagera med dig. Du hjälpte honom att plocka upp bollar från golvet när du såg att han inte kunde göra det. Du frågade inte vad det var för fel på honom eller varför han inte kunde gå, du bara såg honom. Kaden är väldigt lik dig, han är nyfiken och väldigt smart. Han vill veta hur allting fungerar. Tack för att du hjälpte honom att dra i spaken när du upptäckte att han var för svag för att göra det själv. Du kommer förmodligen aldrig att se det här, men du gör världen bättre bara genom att vara dig själv.”
Foto: ”Kaden’s Cure for Spinal Muscular Atrophy” på Facebook.
Katies inlägg har fått stor spridning och hon hoppas nu att kunna hitta pojken så att hon får tacka honom öga mot öga. Katie säger att det inte är något fel med att ställa frågor om Kadens tillstånd, men att det betydde det otroligt mycket att någon såg Kaden som vilken liten pojke som helst, och lekte med honom utan att ställa några frågor om hans tillstånd och om varför han sitter i rullstol. För en gångs skull fick han bli behandlad som vilket annat barn som helst, trots den svåra sjukdomen.
Foto: ”Kaden’s Cure for Spinal Muscular Atrophy” på Facebook.
Jag hoppas att Katie och hennes man lyckas hitta den snälle pojken så att han får veta hur stor betydelse hans agerande hade för Kaden och hans familj!
Publicerad av Newsner familj, gilla gärna
