Det hela verkar lite overkligt, men allt i Jaxon Buells gripande berättelse är faktiskt sant. Den lille pojken, nu känd som ”Jaxon Strong”, föddes med en sällsynt och extrem missbildning, Microhydranencephaly, som innebär att han saknar delar av hjärnan och skallbenet. Få trodde att han skulle överleva, men trots de dåliga oddsen så har Jaxon överbevisat alla och han firade nyligen sitt 1-årsdag. Jaxons familje har startat en Facebooksida i hopp om att samla in pengar så att Jaxons mamma ska kunna klara av att vara hemma och ta hand om pojken. Sidan har redan fått 138 000 ”gilla”-markeringar. Stödet och pengar strömmar in, hittills har familjen tagit emot 630 000, uppger Sky News. Vilka kämpar!
Redan när Jaxon föddes bestämde sig föräldrarna Brittany och Brandon för att inte ge upp. Läkarna meddelande att Jaxon förmodligen inte skulle klara sig, men den lille pojken visade sig ha en vilja av järn.
Mamman Brittany Buell, 27, berättar om känslorna när de fick beskedet om att Jaxon förmodligen inte skulle klara sig.
”Mitt härta krossades för något att bli mamma var något jag sett fram emot hela livet”, säger Brittany enligt Unilad.
Men trots alla motgångar så kunde Jaxon firade sin 1-årsdag den 27 augusti.
Pappan Brandon skriver om känslorna på Facebook-sidan, som har cirka 140 000 likes.
”När jag skriver detta så sover min son i andra rummet. Han är helt lugnt och snarkar precis som jag. Hans bandspelare spelare skvalpet av vågorna, om & om igen”.
”Imorgon blir Jax 13 månader”, fortsätter han. ”Det är svårt att ta in hur allt detta började och var vi är idag. Viktigast av allt är att Jaxon fortfarande finns bland oss. Han lär sig nya saker varje dag och utvecklas hela tiden”.
Enligt pappan är Jaxon precis som vilken liten bebis som helst.
”Han babblar på som en maskin, säger han. ”Han kommunicerar med oss på sitt eget sätt, på sitt eget språk. Han säger ”Mamma”, han säger ”ah ah” (Pappa) och ”Addy” (Pappan). Jag älskar det. Jaxon är helt enkelt, Jaxon… Han är ett barn som alla andra, han gråter när han är hungrig, han får ont i magen av gaser, han kräks, han bajsar, han sover”.
”Oavsett vem du är eller vad du tror på är det tydligt att Jaxons små fotsteg kommer att lämna bestående intryck på världen. Han har redan rört och inspirerat flera på bara ett år än vad de flesta av oss gör under hela vår livstid”, skriver pappa Brandon i ett Facebookinlägg.
Läkarna ser nu ljust på Jaxons framtid. De tror att han kommer att kunna leva mycket längre än vad man tidigare förutspått och på sociala medier har han fått namnet ”Jaxon Strong” för sin starka vilja att kämpa för sin överlevnad.
Denna familjs berättelse och särskilt pappans ord gick rakt in i mitt hjärta, och jag var bara tvungen att dela detta.
Både Jaxon och hans familj är så modiga och jag har oerhört mycket respekt och beundran för deras styrka.
Se till att dela berättelse om du känner likadant.
Publicerad av Newsner familj, gilla gärna
