23-åriga Jaime Jenkins och hennes partner Jakob såg fram att få välkomna sitt första barn till världen.
Men redan i den 12:e graviditetsveckan visade ultraljudet visade att något inte stod rätt till.
Några plågsamma, ovissa veckor passerade.
De hoppfulla föräldrarna planerade visserligen för sin gemensamma framtid, men samtidigt visste de inte vad som var fel på deras ofödda dotter.
Bara ett par veckor före födseln var läkarna tvungna att avslöja den grymma sanningen för mamma Jaime: Hennes dotters lungor hade inte utvecklats fullt ut och läkarna meddelade att det säkraste vore att avbryta graviditeten.
Men Jamie tänkte inte lyssna.
”Jag kunde känna hennes sparkar och vi hade redan gett henne ett namn, det fanns inte på världskartan att jag inte kunde ge henne en chans i livet”, säger den unga mamman.
När deras lilla dotter Helena kom till världen var de nyblivna föräldrarna dock inställda på att säga adjö till henne. Läkarna såg ingen chans för bebisen att överleva.
Men mot alla odds, blev hon starkare och starkare.
Hon förvånande sin familj och ännu mer, hennes läkare.
Efter sex veckor kunde läkarna ställa en diagnos på Helena, hon drabbats av en mycket sällsynt form av dvärgväxt, Diastrofisk dysplasi.
Under årens lopp har Helena lyckats undvika döden tre gånger, trots att den stirrat henne i vitögat.
Hon har fått utstå fler operationer än någon kan räkna till och hon tillbringade de tre första månaderna av livet på sjukhus.
Under denna tid fick också föräldrarna utbildning i hur man tar hand om henne på bästa möjliga sätt, eftersom Helenas speciella tillstånd kräver mycket tid, omsorg och kunskap.
Efter närmare forskning har Helenas föräldrar fått reda på att de båda bär på samma sällsynta gen för dvärgväxt – trots att båda två är cirka 185 centimeter långa.
De kallar kärleksfullt sin söta dotter för ”Tummelisa” och är väldigt stolta över Helena.
Men Jamie och Jakob, som bor i Sydney i Australien, har inte bestämt om de kommer försöka skaffa fler barn till sin familj, eftersom det är en chans på tre att de får ytterligare ett barn med samma sjukdom.
Dessutom har de fullt ut med att ta hand om Helena. Föräldrarna klär ofta upp henne i prinsessklänningar, för det älskar Helena.
Att få klä ut sig och känna sig fin ger lite ljus i hennes vardag, en vardag som består av återkommande sjukhusbesök.
Deras lilla flicka tycks blomma ut när hon får uppmärksamhet, eftersom hon ler på varje foto.
Hon hade även haft sitt första officiella modelluppdrag, där hon fick skräddarsydda kläder.
Helenas föräldrar delar med sig av Helenas livshistoria och resa på deras egna Facebook-sida .
Följarna får följa hennes liv, som både går upp- och ned.
”Helena har redan förvånade oss på så många sätt, hon är en riktigt litent mirakel och jag hoppas att vår historia hjälper andra föräldrar som står inför samma situation” säger Jaime.
Minst två gånger månaden går Helena på hälsokontroll hos läkarna och alla som har haft sjuka barn vet att det tär mycket på en familj.
Men hennes mamma och pappa gör sitt absolut bästa för att göra hennes liv lyckligt, roligt och tryggt.
Förhoppningsvis kommer de att fortsätta att fira varje speciell milstolpe hon uppnår.
Och vem vet? Med sin smittsamma leende, kanske hon kommer att bli en världsberöm modell en dag. Hon är ju redan en bra bit på väg!
Varje barn som föds på jorden är ett mirakel – det tycker jag lilla Helena är ett levande bevis på.
Förhoppnings kan hennes inspirerande historia hjälpa ännu fler människor att visa förståelse för barn och andra som inte ser ut som normen.
Dela gärna vidare detta på Facebook om du också tycker Helena är jättesöt!
