Katie Myers upplevde något alldes speciellt i förra veckan. Utan att tveka en sekund och utan att ställa några frågor började en främmande pojke leka med Katies son Kaden. Kaden är 18 månader gammal och lider av den svåra sjukdomen spinala muskelatrofi (SMA). Nu efterlyser Katie den unga pojken i sociala medier, så att hon kan tacka honom. – Jag skulle bara vilja att den här pojken vet att han påverkar världen bara genom att vara vänlig. Och jag vill att hans föräldrar ska veta att han behandlar alla lika, säger Katie Meyers till ABC News.
Kaden var sju månader gammal när han fick diagnosen SMA. Sjukdomen gör att Kadens muskler sakta bryts ned tills de inte fungerar längre. Det finns inget botemedel för spinal muskelatrofi och behandlingen inriktas därför på att lindra symtom och kompensera för funktionsnedsättningar.
Eftersom Kaden inte kan gå, åker han och hans mamma ofta till South Florida Science Center and Aquarium i West Palm Beach.
– Vi är här hela tiden, men vi har aldrig haft en upplevelse som det här, säger Katie Myers.
Att pojken som började leka med Kaden struntade i rullstolen, att han struntade i att Kaden ser annorlunda ut och lekte med honom som vilken kille som helst fick Katie att skriva om ögonblicket på Facebook. Över 230 000 har nu gillat inlägget och Katie hoppas att hon snart får tillfälle att tacka den unga pojken för sin lilla gest som betytt så mycket.
(function(d, s, id) { var js, fjs = d.getElementsByTagName(s)[0]; if (d.getElementById(id)) return; js = d.createElement(s); js.id = id; js.src = ”//connect.facebook.net/en_US/sdk.js#xfbml=1&version=v2.3”; fjs.parentNode.insertBefore(js, fjs);}(document, ’script’, ’facebook-jssdk’));
To the little boy at the science museum, I don’t know who you are, but thank you for being amazing. You let my son play…
Posted by Kaden’s Cure for Spinal Muscular Atrophy on Thursday, August 13, 2015
Vill du ha fler artiklar som denna i ditt flöde så klickar du bara på gillaknappen nedan.
