ALS är en obotlig sjukdom. Här kan du läsa om kroppens tidiga tecken, symptom på ALS och när det är dags att söka vård.
Det är få sjukdomar som skrämmer människor lika mycket som ALS. Tillståndet innebär att musklerna i kroppen blir förlamade, stegvis, och idag finns det inget botemedel mot sjukdomen. För den som oroar sig är det dock viktigt att understryka att även om ALS är en svår sjukdom, så är den ovanlig.
Varje år är det ungefär 440 personer i Sverige som får diagnosen ALS, enligt 1177. Av dessa tillhör majoriteten en äldre åldersgrupp. Så här beskriver Hjärnfonden sjukdomen:
”Vid ALS dör de nervceller (motorneuron) i hjärnan, hjärnstammen och ryggmärgen som styr kroppens skelettmuskler. Skelettmuskulaturen är den viljestyrda muskulaturen, som fäster vid skelettet och gör det möjligt för kroppen att röra sig. Om en muskel inte får några nervimpulser försvagas den och förtvinar.”
Varför får man ALS?
Detta leder tillslut till förlamning, och när denna nått andningsmusklerna kan personen inte längre andas ut. Det innebär att koldioxid samlas i blodet. De flesta som har ALS avlider inom 2 till 4 år efter insjuknandet. En del patienter överlever dock längre.
Anledningen till att människor drabbas av ALS är ännu oklar. Men forskning har visat att det finns en ärftlig komponent, även om så inte alltid är fallet. Fler män än kvinnor får ALS.
Tidiga symptom på ALS
Som tidigare nämnt är ALS obotligt, och dessutom sällsynt. Men det finns behandling som kan lindra symptomen för patienten. Några av de tidiga symptomen på ALS, enligt Hjärnfonden, innefattar:
- Svaghet i händer och armar – kan visa sig som stelhet eller svaghet i exempelvis fingrarna. Uppgifter så som att öppna en burk eller få in nyckeln i dörren kan plötsligt bli svårt.
- Muskelförtvining i ben och fötter – en del upplever att ben, fötter eller höfter inte ”hänger med.” Att gå i trappor eller hålla balansen kan då bli utmanande.
- Ansiktet – för en del är det istället i ansiktet, talet eller halsen som de första symptomen märks av. Talet kan påverkas, och det kan bli svårt att äta. Vissa får också svårt att hålla ihop käkarna.
Då ska du söka vård
I senare skeden av sjukdomen blir stora delar av kroppen påverkade, och i många fall även det kognitiva.
”Det kommer under sjukdomens gång att bli nödvändigt att få hjälp för att klara vardagssysslorna. När man har ALS räcker energin inte till på samma sätt som tidigare, då musklerna är svagare och påverkan att svälja gör att du kan få i dig för lite näring,” skriver 1177.
Om du känner att något inte står rätt till ska du alltid kontakta vården. För att få hjälp att bedöma dina symptom kan du kontakta Vårdguiden, eller ringa din vårdcentral. Misstänker du att du har drabbats av ALS ska du boka tid för en undersökning hos vårdcentralen. Därifrån kan du få en remiss till specialistläkare.
LÄS MER
- Bukspottkörtelcancer: Varningstecknen du inte bör ignorera
- Läkarnas miss – sa att Bellas magsmärtor var ”kvinnoproblem”
